제브라피쉬는 인간이 가지는 대부분의 유전자를 가지고 있으며 동시에 인간 유전체와 높은 유전학적, 기능적 유사성을 가지고 있는 동물모델입니다. 또한 신경계 및 각종 기관형성과정이 인간과 매우 유사하기에 인간의 질환 연구를 위하여 세계적으로 많은 연구가 이루어지고 있습니다.
특히 제브라피쉬는 개체의 특성상 유전자의 돌연변이 유발 및 이에 따른 장기형성과정의 이상과 질병의 형성과정을 쉽게 관찰할 수 있으며, 현재까지 대부분의 유전자 염기서열이 밝혀짐으로써 질병 유발 돌연변이 유전자의 확인이 매우 쉬운 장점을 가지고 있습니다.
이러한 질환모델로서의 특징을 바탕으로 전 세계의 많은 연구자 및 다국적 제약회사들에 의해서 제브라피쉬 질병모델을 이용한 질병의 병인 기전 연구 및 신약개발연구가 활발하게 이루어지고 있으며, 이를 통하여 난치성 질병 치료제 개발에 커다란 기여를 하고 있습니다.
본 연구소는 중개의학연구(Translational Medical Research)라는 접근법을 통하여, 풍부한 임상경험을 보유한 임상의사 및 질병의 기전을 찾는 기초의과학자가 함께 참여하여, 질병 치료의 최전선에서 느끼는 임상의사의 의학적으로 필요한 부분을 기초연구에서 검증하고, 기초의과학자의 질병의 기전에 대한 연구의 결과를 임상현장에서 바로 적용할 수 있는 연구기반의 확립을 구축하였습니다.
자유롭고, 정의롭고, 진리를 밝히는 고려대학교의 건학이념을 바탕으로, 세상에 도움이 되는 연구를 함께 할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
